Калцифилаксия
Калцифилаксията е сериозно, рядко срещано заболяване, при което калцият се натрупва в малките кръвоносни съдове на мастните и кожните тъкани. То причинява кръвни съсиреци, болезнени кожни язви и може да предизвика сериозни инфекции, които да доведат до смърт. Хората, които страдат от калцифилаксия, обикновено имат бъбречна недостатъчност и са на диализа или са претърпели бъбречна трансплантация. Състоянието може да се появи и при хора без бъбречно заболяване.
Признаците и симптомите на калцифилаксия включват:
Големи лилави мрежовидни шарки по кожата
Дълбоки, много болезнени бучки, които се разраняват и създават отворени рани с черно-кафява коричка, която не заздравява – обикновено в области на кожата с високо съдържание на мазнини, като стомаха и бедрата, въпреки че могат да се появят навсякъде
Инфекции от незарастващи рани
За да определи дали пациентът има калцифилаксия, лекарят преглежда историята на заболяването, оценява симптомите и прави физически преглед. Изследванията могат да включват:
Кожна биопсия. За да се диагностицира калцифилаксията, за анализ може да бъде взета малка тъканна проба от участък от засегнатата кожа.
Кръвни тестове. Кръвните проби измерват различни вещества в кръвта – калций, фосфор, паратиреоиден хормон, отклонения във факторите на кръвосъсирване, алуминий, карбамиден азот, креатинин и албумин, наред с други, за да помогнат на лекаря да оцени функцията на бъбреците и черния дроб на пациента.
Образни изследвания. Рентгенът може да покаже клоновидни калциеви отлагания в кръвоносните съдове (съдови калцификати), които са често срещани при калцифилаксия и при други напреднали бъбречни заболявания.
За лечението на калцифилаксията се използват множество интервенции, включително:
Възстановяване на притока на кислород и кръв към кожата
Обикновено се предписват лекарства, които помагат на кръвта да не се съсирва (антикоагулационни лекарства) – като например апиксабан (Eliquis), за да се възстанови притокът на кръв към засегнатите тъкани.
Хипербарната кислородна терапия може да помогне за увеличаване на доставката на кислород до засегнатите части на тялото. Друга възможност е лекарят да използва ниска доза тъканен плазминогенен активатор за разтваряне на кръвни съсиреци в малките кръвоносни съдове на кожата.
Намаляване на калциевите отлагания
Диализа. Лекуващият лекар лекар може да промени предписанието за диализа, ако пациентът е на бъбречна диализа, включително използваните лекарства и честотата на диализата.
Промяна на лекарствата. Лекуващият лекар преценява лекарствата, които пациентът приема към момента, и елиминира потенциалните отключващи фактори за калцифилаксия, като например варфарин, кортикостероиди или желязо. Той може и да промени дозата на добавките с калций или витамин D, които пациентът приема.
Прием на лекарства. Лекарство, наречено натриев тиосулфат, може да намали натрупването на калций в артериите. То се прилага интравенозно три пъти седмично, обикновено по време на диализа. Възможно е да бъде препоръчано и лекарство, наречено цинакалцет (Sensipar), което може да помогне за контролиране на паратиреоидния хормон (PTH). Може да се използват и други лекарства за подобряване на баланса на калция и фосфора.
Хирургия. Ако свръхактивната паращитовидна жлеза (хиперпаратиреоидизъм) допринася за неправилния калциев метаболизъм, като произвежда твърде много PTH, може да бъде препоръчана операция за отстраняване на цялата паращитовидна жлеза или на част от нея.
Прилагане на интензивно лечение на рани
За да заздравеят раните, може да се наложи хирургично отстраняване на част от тъканите, увредени от калцифилаксия (дебридман). В някои случаи тъканта може да бъде отстранена чрез други методи, като например мокри превръзки. Лечението с антибиотици е част от лечението и предотвратяването на инфекция на раната.
Може да бъдат предложени лекарства за овладяване на болката, дължаща се на калцифилаксия или по време на лечението на раната.
Карциноиден синдром
Карциноидният синдром се появява, когато рядък раков тумор, наречен карциноиден тумор, отделя определени химикали в кръвта, причинявайки различни признаци и симптоми.
Карциноидният тумор, който е вид невроендокринен тумор, се среща най-често в стомашно-чревния тракт или белите дробове. Той обикновено се появява при хора, които имат карциноидни тумори в напреднал стадий. Лечението му обикновено включва лечение на рака. Тъй като обаче повечето карциноидни тумори не причиняват карциноиден синдром, докато не са напреднали, излекуването може да не е възможно. Може да бъдат препоръчани лекарства, които да облекчат симптомите и да осигурят по-голям комфорт на пациента.
Признаците и симптомите на карциноидния синдром зависят от това какви химикали отделя карциноидният тумор в кръвта. Най-често срещаните включват:
Зачервяване на кожата. Кожата на лицето и горната част на гръдния кош се усеща гореща и променя цвета си – от розово до лилаво. Епизодите на зачервяване може да продължат от няколко минути до няколко часа или по-дълго. Зачервяването може да се случи без очевидна причина, въпреки че понякога може да бъде предизвикано от стрес, физически упражнения или консумация на алкохол.
Кожни лезии на лицето. По носа и горната устна могат да се появят лилави участъци от паякообразни вени.
Диария. Чести, воднисти изпражнения, понякога придружени от коремни спазми, могат да се появят при хора, които имат карциноиден синдром.
Затруднено дишане. Подобни на астмата признаци и симптоми, като хрипове и задух, могат да се появят по същото време, когато се наблюдава зачервяване на кожата.
Ускорено сърцебиене. Периодите на ускорен сърдечен ритъм може да са признак на карциноиден синдром.
Кога да се потърси лекар?
При наличие на признаци и симптоми, които създават безпокойство, трябва да се запише час за лекар.
Лекарят преценява признаците и симптомите, за да изключи други причини за зачервяване на кожата и диария. Ако не бъдат открити други причини, той може да заподозре карциноиден синдром.
За потвърждаване на диагнозата, може да бъдат препоръчани допълнителни изследвания, включително:
Изследване на урина. Урината може да съдържа вещество, което се получава при разграждането на серотонина в организма. Прекомерното количество на това вещество може да означава, че организмът преработва допълнително серотонин – химичното вещество, което най-често се отделя от карциноидните тумори.
Кръвен тест. Кръвта може да съдържа високи нива на определени вещества, които се отделят от някои карциноидни тумори.
Образни изследвания. Възможни са образни изследвания, за да се локализира първичният карциноиден тумор и да се определи дали той се е разпространил. Лекарят може да започне с компютърна томография на корема, тъй като повечето карциноидни тумори се намират в стомашно-чревния тракт. В определени ситуации може да бъдат полезни ядрено-магнитен резонанс или други изследвания от областта на ядрената медицина.
Сонда или камера, за да се види какво става вътре в тялото. Ендоскопията може да помогне на лекаря да види отвътре стомашно-чревния тракт. Бронхоскопията може да е от полза за откриването на карциноидни тумори в белите дробове, а колоноскопията – за диагностициране на ректални карциноидни тумори.
Взимане на тъкан за лабораторни изследвания. Може да бъде взета проба от тъкан от тумора (биопсия), за да се потвърди диагнозата. Какъв тип биопсия ще бъде направена, зависи от това къде се намира туморът.
Лечението на карциноидния синдром включва лечение на рака, като е възможно да бъдат предписани лекарства за контролиране на специфичните признаци и симптоми.
Лечението може да включва:
Хирургия. Възможно е да се направи операция за отстраняване на рака или на по-голямата част от него.
Лекарства за блокиране на секретирането на химикали от раковите клетки. Инжектирането на октреотид (Sandostatin) и ланреотид (Somatuline Depot) може да намали признаците и симптомите на карциноидния синдром, включително зачервяването на кожата и диарията. Медикамент, наречен телотристат (Ксермело), може да се комбинира с тях, за да се контролира диарията, причинена от карциноиден синдром.
Лекарства, които доставят радиация директно до раковите клетки. Пептидната рецепторна радионуклидна терапия (PRRT) комбинира лекарство, което търси раковите клетки, с радиоактивно вещество, което ги убива. При PRRT за карциноидни тумори лекарството се инжектира в тялото, където се придвижва до раковите клетки, свързва се с тях и доставя радиация директно върху тях. Тази терапия се използва при хора, които имат напреднал рак, който не е реагирал на други лечения.
Спиране на кръвоснабдяването на чернодробните тумори. При процедура, наречена емболизация на чернодробната артерия, лекарят поставя катетър чрез игла близо до слабините и го прокарва до главната артерия, която отвежда кръвта към черния дроб (чернодробна артерия). Той инжектира частици, предназначени да запушат чернодробната артерия, като прекъснат кръвоснабдяването на раковите клетки, които са се разпространили в черния дроб. Здравите чернодробни клетки оцеляват, като разчитат на кръв от други кръвоносни съдове.
Убиване на раковите клетки в черния дроб с висока и много ниска температура. Радиочестотната аблация доставя топлина чрез игла до раковите клетки в черния дроб, което води до тяхната смърт. Криотерапията е подобна, но тя действа чрез замразяване на тумора.
Химиотерапия. При химиотерапията се използват силни лекарства за унищожаване на раковите клетки. Те може да се приемат през вена (интравенозно) или под формата на таблетки, а може да се използват и двата метода.
Катаракта
Катарактата е помътняване на нормално прозрачната леща на окото. За хората с катаракта гледането през мътни лещи е като през замръзнал или замъглен прозорец. Замъгленото зрение, причинено от катаракта, може да затрудни четенето и шофирането (особено през нощта).
Повечето катаракти се развиват бавно и не нарушават зрението в началото, но с течение на времето прогресират. В началото по-силното осветление и очилата могат да помогнат за справяне с катарактата, но ако влошеното зрение пречи на обичайните дейности, може да се наложи операция. Хирургичната инервения обикновено е безопасна и ефективна процедура.
Признаците и симптомите на катаракта включват:
Замъглено, размазано или неясно зрение
Все по-големи затруднения със зрението през нощта
Чувствителност към светлина и отблясъци
Нужда от по-ярка светлина за четене и други дейности
Виждане на „ореоли“ около светлините
Честа смяна на диоптъра на очилата или контактните лещи
Избледняване или пожълтяване на цветовете
Двойно виждане с едно око
Първоначално замъгляването на зрението, причинено от катаракта, може да засегне само малка част от лещата на окото и човек да не осъзнава загубата на зрение. С нарастването катарактата замъглява по-голяма част от лещата и изкривява светлината, преминаваща през нея. Това може да доведе до по-забележими симптоми.
Кога трябва да се потърси лекар?
При настъпване на промени в зрението трябва да се запише час за лекар. Ако се появят внезапни промени в зрението, като двойно виждане или проблясъци на светлина, внезапна болка в очите или внезапно главоболие, трябва незабавно да се потърси медицинска помощ.
Лекарят извършва очен преглед и може да проведе няколко теста, включително:
Тест за зрителна острота. Този тестът използва очна карта, за да измери колко добре пациентът може да прочете поредица от букви. Очите се тестват едно по едно, докато другото око е закрито. С помощта на диаграма или устройство за гледане с постепенно намаляващи букви очният лекар определя дали пациентът има зрение 20/20 или зрението му показва признаци на увреждане.
Изследване с прорезна лампа. Прорезната лампа позволява на очния лекар да види структурите в предната част на окото под увеличение. Микроскопът се нарича прорезна лампа, защото използва интензивна линия от светлина, за да освети роговицата, ириса, лещата и пространството между ириса и роговицата. Прорезът позволява на лекаря да прегледа тези структури на малки участъци, което улеснява откриването на малки аномалии.
Изследване на ретината. За да се подготви за преглед на ретината, очният лекар поставя капки в очите, за да разшири зениците. Това улеснява прегледа на задната част на очите (ретината). С помощта на прорезна лампа или специален уред, наречен офталмоскоп, очният лекар може да прегледа лещата за признаци на катаракта.
Апланационна тонометрия. Този тест измерва налягането на течността в окото. Съществуват множество различни устройства за това.
Когато предписаните очила не могат да изчистят зрението, единственото ефективно лечение на катаракта е операцията.
Кога да се обмисли операция на катаракта?
Повечето очни лекари предлагат да се обмисли операция, когато катарактата започне да влияе на качеството на живота на пациента или да пречи на способността му да извършва нормални ежедневни дейности, като четене или шофиране през нощта.
Пациентът и лекарят решават кога е най-добре да се направи операция. При повечето хора не е необходимо да се бърза с отстраняването на катарактата, защото тя обикновено не уврежда очите. Катарактата обаче може да се влоши по-бързо при хора с определени заболявания, включително диабет, високо кръвно налягане или затлъстяване.
Отлагането на процедурата обикновено не влияе на това колко добре се възстановява зрението, ако човек реши по-късно да се оперира.
Какво се случва по време на операцията на катаракта?
Операцията на катаракта включва отстраняване на помътнялата леща и замяната ѝ с прозрачна изкуствена леща. Изкуствената леща, наречена вътреочна леща, се поставя на същото място като естествената. Тя става постоянна част от окото.
При някои хора други очни проблеми не позволяват използването на изкуствена леща. В тези случаи, след като катарактата бъде отстранена, зрението може да бъде коригирано с очила или контактни лещи.
Операцията на катаракта обикновено се извършва амбулаторно, което означава, че не е необходим болничен престой. По време на интервенцията очният лекар използва местна упойка, за да обезболи областта около окото, но обикновено пациентът остава буден по време на процедурата.
Операцията на катаракта като цяло е безопасна, но крие риск от инфекция и кървене. Тя увеличава риска от отлепване на ретината.
След процедурата има усещане за дискомфорт в продължение на няколко дни. Оздравяването обикновено настъпва в рамките на няколко седмици.
Ако се налага операция на катаракта и на двете очи, лекарят назначава операция за отстраняване на катарактата на второто око, след като пациентът е оздравял след първата.
Кавернозни малформации
Церебралните кавернозни малформации (CCMs) са групи от плътно разположени, абнормни малки кръвоносни съдове с тънки стени. Те могат да се намират в главния или гръбначния мозък. Съдовете съдържат бавно движеща се кръв, която обикновено е съсирена. CCMs, които приличат на малка черница, могат да създадат проблеми в главния или гръбначния мозък поради изтичане на кръв при някои хора.
Клъстерите могат да варират по големина от по-малко от 0.5 см до 8 -10 см.
Церебралните кавернозни малформации могат да се характерни за цели семейства, но най-често се появяват самостоятелно. Те са един от няколкото вида мозъчни съдови малформации, които съдържат абнормни кръвоносни съдове. Други видове съдови малформации включват:
Артериовенозни малформации (AVMs)
Дурални артериовенозни фистули
Развитие на венозна аномалия (DVA)
Капилярни телеангиектазии
Често се среща едновременно наличие на венозна аномалия и церебрални кавернозни малформации.
Церебралните кавернозни малформации може да доведат до изтичане на кръв и кървене в главния или гръбначния мозък (кръвоизлив). Мозъчните кръвоизливи могат да предизвикат много признаци и симптоми, като например гърчове.
В зависимост от местоположението в нервната система на човека, кавернозната малформация може да предизвика и симптоми, подобни на инсулт. Кръвоизливът в гръбначния мозък може да причини затруднения с движението или усещането на краката, а понякога и на ръцете, както и симптоми в червата и пикочния мехур.
Церебрална кавернозна малформация може да съществува без видими симптоми. Гърчове може да се появят, когато има каверноми на външната повърхност на мозъка.
Когато кавернозните малформации се намират в мозъчния ствол, базалните ганглии и гръбначния мозък, могат да се появят най-различни признаци и симптоми. Например, кръвоизлив в гръбначния мозък може да причини симптоми в червата и пикочния мехур или проблеми с движенията или усещането на краката или ръцете.
Обикновено признаците и симптомите на церебрални кавернозни малформации могат да включват:
Гърчове
Силно главоболие
Слабост в ръцете или краката
Изтръпване
Затруднения в говора
Проблеми с паметта и вниманието
Проблеми с равновесието и ходенето
Промени в зрението, например двойно виждане
Неврологичните проблеми могат прогресивно да се влошават с течение на времето при повтарящи се кръвоизливи. Повторното кървене може да се случи скоро след първоначалното или много по-късно. В други случаи повторното кървене може никога да не настъпи.
Кога трябва да се потърси лекар?
Незабавно трябва да се потърси медицинска помощ, ако се получат гърчове или се появята симптоми, предполагащи мозъчен кръвоизлив.
Често хората с мозъчни кавернозни малформации не проявяват никакви признаци или симптоми. Диагнозата може да е резултат от образни изследвания на мозъка за други неврологични състояния. В някои случаи специфични симптоми могат да подтикнат лекаря да проведе по-обширни изследвания.
Тестове
В зависимост от причината, поради която се подозира състоянието, лекарят може да назначи тестове за потвърждаване на церебрални кавернозни малформации или за установяване или изключване на други свързани състояния. Може да бъдат направени образни диагностични изследвания (радиология) за установяване на промени в кръвоносните съдове. При получаване на нови симптоми може да се назначат тестове, които да определят дали има кървене или нови кавернозни малформации.
– Ядрено-магнитен резонанс. При това изследване се прави подробна снимка на мозъка или гръбначния стълб. Може да бъдат наблюдавани и кръвоносните съдове в мозъка. Понякога контрастно багрило, инжектирано във вена на ръката, осигурява изображения на мозъчната тъкан по малко по-различен начин или осигурява изображения на кръвоносните съдове в мозъка (магнитнорезонансна ангиография или магнитнорезонансна венография).
– Генетично изследване. При фамилна анамнеза за заболяването, генетичното консултиране и генетични тестове са полезни за идентифициране на промени, свързани с церебрални кавернозни малформации, в гените или хромозомите.
Лекарите, обучени в областта на заболяванията на мозъка и нервната система (невролози и мозъчно-съдови невролози), хирургията на мозъка и нервната система (неврохирурзи), образна диагностика на мозъка (неврорадиолози) и други специалности, работят с пациента за лечението на церебралните кавернозни малформации, както и на други неврологични заболявания.
Лечението може да включва:
Наблюдение. Ако пациентът не изпитва симптоми, лекарят може първоначално да реши да наблюдава неговата кавернозна малформация, тъй като рискът обикновено е по-нисък за хората, които нямат симптоми. Понякога се препоръчват редовни изследвания с ЯМР, за да се наблюдават евентуални промени в малформацията. Ако има промяна в симптоматиката, лекуващият лекар трябва да бъде уведемен веднага.
Лекарства. При наличие на гърчове, свързани с кавернозна малформация, може да бъдат предписани лекарства за спирането им.
Консултации. Лекарят обяснява как други медицински проблеми могат да повлияят на кавернозните малформации, какво може да е отражението на начина на живота, както и какви лекарства могат да повлияят.
Хирургия. При наличие на симптоми, свързани с кавернозна малформация, до която може да се достигне по хирургичен път, лекарят може да препоръча операция за отстраняване на малформацията.
Ако планът за лечение включва операция, може да се препоръчат по-съвременни технологии за имиджова диагностика. Може да бъде направен функционален ядрено-магнитен резонанс, който измерва притока на кръв в активните части на мозъка. Друга възможност е трактографията, която създава карта на мозъка, за да направи операцията възможно най-безопасна.
Прогнозата за мозъчните кавернозни малформации зависи от много фактори, включително техния размер, растеж и дали предизвикват симптоми. Някои не предизвикват никакви симптоми, докато други могат да причинят сериозно кървене в мозъка.
Кариеси
Кариесите са трайно увредени участъци в твърдата повърхност на зъбите, които се превръщат в малки отвори или дупки. Те се причиняват от комбинация от фактори, включително бактерии в устата, често похапване, пиене на сладки напитки и недобро почистване на зъбите.
Кариесът е сред най-често срещаните здравословни проблеми в света. Особено често се срещат при деца, тийнейджъри и възрастни хора.
Ако не се лекуват, кариесите се увеличават и засягат по-дълбоките слоеве на зъбите. Те могат да доведат до силен зъбобол, инфекция и загуба на зъби. Редовните посещения при зъболекаря и добрите навици за миене на зъбите с четка и почистване с конец са най-добрата защита.
Признаците и симптомите на кариесите варират в зависимост от тяхната степен и местоположение. Когато кариесът е в самото начало, може да няма никакви симптоми. Когато стане по-голям, той може да предизвика признаци и симптоми като:
Зъбобол, спонтанна болка или болка, която се появява без видима причина
Чувствителност на зъба
Лека до остра болка при ядене или пиене на нещо сладко, горещо или студено
Видими дупки или вдлъбнатини в зъбите
Кафяви, черни или бели петна по повърхността на зъба
Болка при отхапване
Кога трябва да се потърси зъболекар?
Възможно е човек да не знае, че се образува кариес. Затова редовните профилактични прегледи и почиственатето на зъбите за са много важни. При зъбобол или болка в устата трябва да се посети стоматолог възможно най-скоро.
Зъболекарят обикновено може да открие кариес, като:
Попита за болка и чувствителност на зъбите
Прегледа устата и зъбите
Провери със специални инструменти зъбите, за да види дали има меки участъци
Прегледа рентгенови снимки, които могат да покажат степента на кариесите
При редовните профилактични прегледи могат да се установят кариеси и други стоматологични заболявания, преди те да предизвикат тревожни симптоми и да доведат до по-сериозни проблеми. Колкото по-рано се потърси помощ, толкова по-големи са шансовете да се предотврати развитието на кариеса. Ако той се лекува, преди да започне да причинява болка, вероятно няма да се наложи продължително лечение.
Лечението на кариесите зависи от това колко тежки са те и от конкретната ситуация. Възможностите за лечение включват:
Лечение с флуорид. Ако кариесът току-що е започнал, флуоридното лечение може да помогне за възстановяване на емайла на зъба и понякога може да обърне кариес в най-ранен стадий. Професионалните флуоридни процедури съдържат повече флуорид от количеството, което е в чешмяната вода, пастата за зъби и водата за изплакване на устата. Флуорните процедури могат да бъдат течност, гел, пяна или лак, които се нанасят с четка върху зъбите или се поставят в малка форма, която се поставя върху зъбите.
Пломби. Пломбите са основната възможност за лечение, когато кариесът е напреднал след най-ранния стадий.
Коронки. При обширен кариес или отслабени зъби може да се наложи поставяне на коронка – специално пригодено покритие, което замества цялата естествена корона на зъба.
Коренови канали. Когато кариесът достигне до вътрешната част на зъба (пулпата), може да се наложи да бъде направен коренов канал. Това е лечение за възстановяване и спасяване на силно увреден или инфектиран зъб, вместо неговото отстраняване. Увредената зъбна пулпа се отстранява. Понякога в кореновия канал се поставят лекарства, за да се изчисти евентуална инфекция. След това пулпата се замества с пломба.
– Екстракция на зъб. Някои зъби са толкова силно разрушени, че не могат да бъдат възстановени и трябва да бъдат отстранени. Изваждането на зъб може да остави празнина, която да позволи на другите зъби да се изместят. Ако е възможно, добре е да се помисли за мост или зъбен имплант, за да се замените липсващият зъб.
Карциноидни тумори
Карциноидните тумори са вид бавно растящ рак, който може да възникне на няколко места в тялото. Те са една от подгрупите тумори, наречени невроендокринни тумори, и обикновено започват в храносмилателния тракт (стомах, апендикс, тънки черва, дебело черво, ректум) или в белите дробове.
Карциноидните тумори често не предизвикват признаци и симптоми до края на заболяването. Те могат да произвеждат и освобождават хормони в тялото, които да предизвикат признаци и симптоми като диария или зачервяване на кожата. Лечението им обикновено включва операция, възможно е и предписване на медикаменти.
Някои карциноидни тумори не предизвикват никакви признаци или симптоми. Когато се появят, признаците и симптомите обикновено са неясни и зависят от местоположението на тумора.
Карциноидни тумори в белите дробове
Признаците и симптомите на карциноидните тумори в белите дробове включват:
Болки в гърдите
Хрипове
Недостиг на въздух
Диария
Зачервяване или усещане за топлина в областта на лицето и шията (зачервяване на кожата)
Увеличаване на теглото, особено в областта на средната част на тялото и горната част на гърба
Розови или лилави петна по кожата, които приличат на стрии.
Карциноидни тумори в храносмилателния тракт
Признаците и симптомите на карциноидните тумори в храносмилателния тракт включват:
Коремна болка
Диария
Гадене, повръщане и невъзможност за изхвърляне на изпражнения поради запушване на червата (чревна непроходимост)
Ректално кървене
Ректална болка
Зачервяване или усещане за топлина в областта на лицето и шията (зачервяване на кожата)
Кога трябва да се потърси лекар?
При наличие на притеснителни признаци и симптоми, е добре се запише час при лекар.
Тестовете и процедурите, използвани за диагностициране на карциноидни тумори, включват:
Кръвни изследвания. При карциноиден тумор, кръвта може да съдържа високи нива на хормоните, отделяни от карциноидния тумор, или на странични продукти, образувани при разграждането на тези хормони от организма.
Изследвания на урина. Хората с карциноидни тумори имат завишени нива на химично вещество в урината, което се образува, когато организмът разгражда хормоните, отделяни от карциноидните тумори.
Образни изследвания. Образните изследвания, включително компютърна томография (КТ), ядрено-магнитен резонанс (ЯМР), позитронно-емисионна томография (ПЕТ), рентген и изследвания от областта на ядрената медицина, могат да помогнат на лекаря да определи точното местоположение на тумора.
Сонда или камера, която вижда вътрешността на тялото. Ендоскопията, която включва преминаване на тръба през гърлото, може да помогне на лекаря да види вътрешността на стомашно-чревния тракт. Бронхоскопията, при която се използва сонда, преминаваща през гърлото и в белите дробове, може да помогне за откриването на карциноидни тумори в белите дробове. Преминаването на сонда през ректума (колоноскопия) може да помогне за диагностициране на ректални карциноидни тумори.
За да се види вътрешността на тънките черва, лекарят може да препоръча изследване с помощта на камера с размер на хапче, което се поглъща (капсулна ендоскопия).
Отнемане на тъкан за лабораторно изследване. Може да бъде взета проба от тъкан от тумора (биопсия), за да се потвърди диагнозата. Какъв тип биопсия ще бъде направена, зависи от това къде се намира туморът.
Един от начините за вземане на тъканна проба включва използване на игла за изтегляне на клетки от тумора. Друг вариант може да бъде чрез операция. Тъканта се изпраща в лаборатория за изследване, за да се определят видовете клетки в тумора и колко агресивни изглеждат тези клетки под микроскоп.
Лечението на карциноидния тумор зависи от местоположението му, от това дали ракът се е разпространил в други части на тялото, от видовете хормони, които туморът отделя, от цялостното здравословно състояние на пациента и от неговите предпочитания.
Възможностите за лечение на карциноиден тумор може да включват:
– Хирургия. При ранно откриване карциноидният тумор може да бъде напълно отстранен чрез операция. Ако карциноидните тумори са напреднали при откриването им, пълното им отстраняване може да не е възможно. В някои случаи хирурзите могат да се опитат да отстранят възможно най-голяма част от тумора, за да помогнат за контролиране на признаците и симптомите.
– Лекарства за контрол на излишните хормони. Използването на лекарства за блокиране на хормоните, отделяни от тумора, може да намали признаците и симптомите на карциноидния синдром и да забави растежа на тумора.
Октреотид (Sandostatin, Bynfezia Pen) и ланреотид (Somatuline Depot) се прилагат като инжекции под кожата. Страничните ефекти от двете лекарства може да включват коремна болка, подуване на корема и диария. Телотристат (Xermelo) е хапче, което понякога се използва в комбинация с октреотид или ланеотид, за да се направи допълнителен опит за подобряване на симптомите на карциноидния синдром.
– Химиотерапия. При химиотерапията се използват силни лекарства за унищожаване на туморните клетки. Тя може да се прилага през вена на ръката или да се приема под формата на таблетки. Понякога химиотерапията се препоръчва за лечение на напреднали карциноидни тумори, които не могат да бъдат отстранени с операция.
– Таргетна лекарствена терапия. Тя се фокусира върху специфични аномалии в туморните клетки. Чрез блокиране на тези аномалии таргетната лекарствена терапия може да доведе до смърт на туморните клетки. Тя обикновено се комбинира с химиотерапия при напреднали карциноидни тумори.
– Лекарства, които доставят радиация директно до раковите клетки. Пептидната рецепторна радионуклидна терапия (PRRT) комбинира лекарство, което търси раковите клетки, с радиоактивно вещество, което ги убива. При PRRT за карциноидни тумори лекарството се инжектира в тялото, където се придвижва до раковите клетки, свързва се с тях и доставя радиация директно върху тях. Тази терапия може да бъде вариант за хора с напреднали карциноидни тумори.
– Лечение на рак, който се разпространява в черния дроб. Карциноидните тумори често се разпространяват в черния дроб. Лечението може да включва операция за отстраняване на част от черния дроб, блокиране на притока на кръв към него (емболизация на чернодробната артерия) и използване на висока и много ниска температура за унищожаване на раковите клетки. Радиочестотната аблация осигурява топлинно лечение, което кара карциноидните туморни клетки в черния дроб да умрат. Криоаблацията използва цикли на замразяване и размразяване, за да убие раковите клетки.
Карцином с неизвестен произход
Карцином с неизвестен първичен източник (с неизвестен произход) е диагноза, която се поставя, когато лекарите не са в състояние да установят къде е възникнал ракът.
Най-често ракът се диагностицира, когато лекарите открият мястото, откъдето е започнал (първичен тумор). Ако ракът се е разпространил (метастазирал), може да се открият и тези места.
При карцинома с неизвестен произход, известен също като окултен първичен рак, лекарите откриват раковите клетки, които са се разпространили в тялото, но не могат да намерят първичния тумор. Те вземат предвид местоположението на първичния тумор, когато избират най-подходящото лечение. Така че, ако бъде открит карцином с неизвестен първичен произход, лекарите работят, за да се опитат да идентифицират мястото на първичния тумор. Лекуващият лекар може да вземе предвид рисковите фактори, симптомите и резултатите от прегледите, образните изследвания и патологичните изследвания, когато се опитва да определи къде е започнал ракът.
Признаците и симптомите на карцином с неизвестен първичен източник зависят от това коя част на тялото е засегната. Като цяло те могат да включват:
Бучка, която може да се усети през кожата
Болка
Промени в чревните навици, като нов и постоянен запек или диария
Често уриниране
Кашлица
Температура
Нощно изпотяване
Непреднамерено отслабване
Тестовете и процедурите, използвани за диагностициране на карцином с неизвестен произход, включват:
Физически преглед. Лекарят може да попита за признаците и симптомите и да прегледа областта, която притеснява пациента, за да събере сведения за диагнозата.
Образни изследвания. Възможно е да бъдат направени образни изследвания, като рентген, компютърна томография или ядрено-магнитен резонанс, за да се подпомогне поставянето на диагнозата.
Вземане на проба от тъкан за изследване. За да потвърди, че симптомите са причинени от рак, лекарят може да препоръча процедура за взимане на проба от клетки за лабораторни изследвания (биопсия). Това може да стане чрез въвеждане на игла през кожата или чрез хирургична интервенция. В лабораторията клетките се анализират, за да установят дали са ракови и откъде може да произхождат.
Тестове за търсене на първоначалния рак
Ако при първоначалните изследвания се открият ракови клетки, които са дошли от друго място в тялото, може да бъдат направени допълнителни изследвания, за да се търси мястото, откъдето са произлезли (първичен тумор).
Тестовете могат да включват:
Физически преглед. Лекарят преглежда внимателно тялото, за да открие признаци на рак.
Образни изследвания. Те може да бъдат препоръчани, за да се търсят признаци на първоначалния рак. Тези изследвания може да включват компютърна томография и позитронно-емисионна томография (ПЕТ).
Кръвни тестове. Кръвните тестове, които измерват функциите на органите, могат да дадат сведения за това дали ракът може да засегне органи, като например бъбреците и черния дроб. Кръвните тестове, които търсят молекули, които понякога се произвеждат от някои видове рак (туморни маркери), могат да предоставят повече информация за диагнозата. Примери за туморни маркери са простатноспецифичният антиген (PSA) за рак на простатата и раковият антиген (CA) 125 за рак на яйчниците.
Използване на камера за изследване на вътрешността на тялото. Лекарят може да използва дълга тънка тръба, оборудвана с камера, с коята да изследва вътрешността на тялото, за да търси признаци на рак. Тя може да бъде прекарана през устата, за да се изследва вътрешността на белите дробове, хранопровода, стомаха, черния дроб или тънките черва. За да се изследват дебелото черво и ректумът, уредът може да се въведе през ануса.
Усъвършенствани лабораторни изследвания. Лекарите, които са специализирани в анализ на кръв и телесни тъкани (патолози), могат да проведат по-задълбочени изследвания на раковите клетки, за да съберат повече информация за диагнозата. Патолозите може да използват високотехнологични микроскопи, специални багрила и други технологии, като например тестове за търсене на промени в гените и хромозомите на ДНК на раковите клетки.
Тези тестове могат да помогнат на лекуващия лекар да открие първичния тумор, от който е започнал ракът. Ако първичният тумор бъде открит, пациентът вече няма да има карцином с неизвестен първичен произход. Ако първичният тумор не може да бъде локализиран въпреки изследванията, резултатите от тези тестове ще помогнат на лекаря да определи кое лечение най-вероятно ще помогне.
За да определи кое лечение може да бъде най-подходящо за конкретния пациент, лекуващият лекар взима предвид мястото, където са открити раковите клетки, на кой вид нормални клетки те най-много приличат, както и резултатите от лабораторните изследвания. Планът за лечение е персонализиран според конкретната клинична ситуация и личните предпочитания на пациента.
Лечението може да включва:
Химиотерапия. Химиотерапията използва лекарства за унищожаване на раковите клетки. Едно или повече лекарства за химиотерапия може да се приемат през вена на ръката (интравенозно), перорално или да се прилагат и по двата метода. Химиотерапията може да бъде препоръчана при наличие на ракови клетки в повече от една област.
Радиационна терапия. Лъчетерапията използва мощни енергийни лъчи от източници като рентгенови лъчи и протони, за да убие раковите клетки. По време на лъчетерапията пациентът лежи на маса, а около него се движи машина, която насочва радиацията към точно определени точки на тялото. Лъчетерапията може да се използва при карцином с неизвестна първична форма, който е ограничен в една област на тялото. Тя може да се използва и за овладяване на симптомите, например при разрастващ се рак, който причинява болка.
Хирургия. Операция за отстраняване на рака може да бъде вариант, ако карциномът с неизвестен произход е ограничен до една област, например лимфен възел или черен дроб. След операцията лекарят може да препоръча лъчетерапия, за да се унищожат всички ракови клетки, които може да са останали.
Поддържащи (палиативни) грижи. Палиативните грижи са специализирани медицински грижи, които се фокусират върху осигуряването на облекчение на болката и други симптоми на сериозно заболяване. Те може да се използват, докато пациентът се подлага на други агресивни лечения, като операция, химиотерапия или лъчетерапия.
Кардиогенен шок
Кардиогенният шок е животозастрашаващо състояние, при което сърцето внезапно не може да изпомпва достатъчно кръв, за да отговори на нуждите на тялото. Състоянието най-често се причинява от тежък инфаркт, но не всеки, който е получил инфаркт, има кардиогенен шок.
Кардиогенният шок се среща рядко. Той често е смъртоносен, ако не се лекува незабавно. Когато се лекуват незабавно, около половината от хората, които развиват това състояние, оцеляват.
Признаците и симптомите на кардиогенния шок включват:
Бързо дишане
Тежък задух
Внезапен, ускорен сърдечен ритъм (тахикардия)
Загуба на съзнание
Слаб пулс
Ниско кръвно налягане (хипотония)
Изпотяване
Бледа кожа
Студени ръце или крака
Уриниране по-малко от нормалното или липса на уриниране
Симптоми на сърдечен удар
Тъй като кардиогенният шок обикновено настъпва при хора с тежък инфаркт, важно е да се познават признаците и симптомите на инфаркт. Те включват:
Натиск, пълнота или притискаща болка в центъра на гръдния кош, които продължават повече от няколко минути
Болка, която се разпространява към рамото, едната или двете ръце, гърба или дори към зъбите и челюстта
Увеличаващи се епизоди на болка в гърдите
Недостиг на въздух
Изпотяване
Лека умора или внезапен световъртеж
Гадене и повръщане
При наличие на тези признаци или симптоми трябва незабавно да се потърси спешна медицинска помощ, за да се намали риска от развитие на кардиогенен шок.
Кога трябва да се потърси лекар?
Бързото лечение на инфаркта подобрява шансовете за оцеляване и намалява увреждането на сърцето. При наличие на симптоми незабавно трябва да се потърси спешна помощ.
Кардиогенният шок обикновено се диагностицира в спешно отделение. Лекарите проверяват за признаци и симптоми на шок, след което извършават тестове, за да открият причината. Тестовете може да включват:
Измерване на кръвното налягане. Хората в шок имат много ниско кръвно налягане.
Електрокардиограма (ЕКГ). Този бърз, неинвазивен тест записва електрическата активност на сърцето с помощта на електроди, прикрепени към кожата. При увреден сърдечен мускул или натрупване на течност около сърцето, сърцето няма да изпраща електрически сигнали нормално.
Рентгенова снимка на гръдния кош. Рентгенографията на гръдния кош показва размера и формата на сърцето и дали има течност в белите дробове.
Кръвни изследвания. Те се правят, за да се провери за увреждане на органите, инфекция и сърдечен удар. Може да бъде направено изследване на газове в артериалната кръв, за да се измери кислородът в кръвта.
Ехокардиограма. Звуковите вълни създават изображение на сърцето. Това изследване може да помогне да се установи увреждане от сърдечен удар.
Сърдечна катетеризация (ангиограма). Това изследване може да разкрие блокирани или стеснени артерии. Лекарят вкарва дълга, тънка тръба (катетър) през артерия на крака или китката и я насочва към сърцето. През катетъра преминава багрило, което прави артериите по-лесно видими на рентгенова снимка.
Лечението на кардиогенния шок е насочено към намаляване на уврежданията от липсата на кислород в сърдечния мускул и другите органи.
Грижа в спешното отделение
Повечето хора с кардиогенен шок се нуждаят от допълнителен кислород. Ако е необходимо, те се свързват към дихателен апарат (вентилатор). Получават лекарства и течности интравенозно.
Лекарства
Течностите и плазмата се вливат интравенозно. Дават се лекарства за лечение на кардиогенен шок, за да се повиши изпомпващата способност на сърцето и да се намали рискът от образуване на кръвни съсиреци.
Вазопресори. Тези лекарства се използват за лечение на ниско кръвно налягане. Те включват допамин, епинефрин (Adrenaline, Auvi-Q), норепинефрин (Levophed) и други.
Инотропни средства. Тези лекарства, които спомагат за подобряване на помпената функция на сърцето, могат да се дават, докато другите лечения започнат да действат. Те включват добутамин, допамин и милринон.
Аспирин. Аспиринът обикновено се дава веднага, за да намали съсирването на кръвта и да поддържа движението на кръвта през стеснената артерия. Според специалистите пострадалите не трябва на своя глава да приемат аспирин, докато чакат „Бърза помощ“. Те препоръчват аспирин да се пие, само ако преди им е било казано от лекар да приемат този медикамент при симптоми на сърдечен удар.
Антитромбоцитни лекарства. Лекарите в спешното отделение може да дадат лекарства, подобни на аспирина, които да помогнат срещу образуването на нови съсиреци. Тези лекарства включват клопидогрел (Plavix), тирофибан (Aggrastat) и ептифибатид (Integrilin).
Други лекарства за разреждане на кръвта. Вероятно е да бъдат дадени други лекарства, като хепарин, за да се намали вероятността кръвта да образува съсиреци. Обикновено интравенозният или инжекционният хепарин се прилага през първите няколко дни след сърдечния удар.
Операции и други процедури
Медицинските процедури за лечение на кардиогенен шок обикновено са насочени към възстановяване на кръвния поток през сърцето. Те включват:
Ангиопластика и стентиране. Ако по време на сърдечна катетеризация се установи запушване, лекарят може да въведе дълга, тънка тръба (катетър), снабдена със специален балон, през артерия, обикновено в крака, до запушената артерия в сърцето. След като бъде поставен, балонът се надува за кратко, за да се отвори запушването.
В артерията може да бъде поставен метален мрежест стент, който да я поддържа отворена с течение на времето. В повечето случаи лекарят поставя стент, покрит с бавноосвобождаващо се лекарство, за да поддържа артерията отворена.
Балонна помпа. Балонната помпа се поставя в главната артерия извън сърцето (аорта). Помпата се надува и изпуска в рамките на аортата, като подпомага притока на кръв и поема част от натоварването на сърцето.
Екстракорпорална мембранна оксигенация (ECMO). Тя спомага за подобряване на кръвния поток и доставя кислород на тялото. Кръвта се изпомпва извън тялото към машина, известна като „сърце-бял дроб“, която отстранява въглеродния диоксид и изпраща пълната с кислород кръв обратно към тъканите в тялото.
Ако лекарствата и другите процедури не помогнат за лечението на кардиогенния шок, може да се препоръча операция.
Операция за байпас на коронарната артерия. При тази операция се използва здрав кръвоносен съд в крака, ръката или гръдния кош, за да се създаде нов път за кръвта, така че тя да може да обходи блокираната или стеснена артерия. Тази операция може да бъде предложена, след като сърцето е имало време да се възстанови от сърдечния удар. Понякога байпасът се прави като спешно лечение.
Хирургия за отстраняване на увреждане на сърцето. Понякога нараняване, като например разкъсване на някоя от камерите на сърцето или повредена сърдечна клапа, може да причини кардиогенен шок. Проблемът може да бъде отстранен с операция.
Вентрикуларно помощно устройство (VAD). В корема може да се имплантира механично устройство, което да се прикрепи към сърцето и да му помогне да изпомпва. VAD може да удължи и подобри живота на някои хора с краен стадий на сърдечна недостатъчност, които чакат за ново сърце или не могат да получат сърдечна трансплантация.
Сърдечна трансплантация. Ако сърцето е толкова увредено, че никакви други методи на лечение не помагат, трансплантацията на сърце може да бъде крайна мярка.
Кардиомиопатия
Кардиомиопатията е заболяване на сърдечния мускул, което затруднява изпомпването на кръв от сърцето към останалите части на тялото. То може да доведе до сърдечна недостатъчност.
Основните видове кардиомиопатия включват дилатационна, хипертрофична и рестриктивна. Лечението, което може да включва медикаменти, хирургически имплантирани устройства, сърдечна операция или, в тежки случаи, сърдечна трансплантация, зависи от вида на кардиомиопатията и от това колко сериозна е тя.
В ранните стадии на кардиомиопатията може да няма никакви признаци или симптоми, но с напредването на състоянието обикновено такива се проявяват. Те може да включват:
Задух при активност или дори в покой
Подуване на краката, глезените и стъпалата
Подуване на корема поради натрупване на течности
Кашлица в легнало положение
Затруднения при заспиване в легнало положение
Умора
Ускорен, учестен сърдечен ритъм, мъждене
Дискомфорт или натиск в гърдите
Замайване и припадък
Признаците и симптомите обикновено се влошават, ако не се лекуват. При някои хора състоянието се влошава бързо, а при други може да не се влошава дълго време.
Кога трябва да се потърси лекар?
Лекар трябва да се потърси при наличие на един или повече признаци или симптоми, свързани с кардиомиопатия. При сериозни затруднения с дишането, припадък или болка в гърдите, която продължава повече от няколко минути, е наложителна спешна медицинска помощ.
Някои видове кардиомиопатия могат да се предават в семейството (наследяват се). При наличие на това заболяване може да бъде препоръчано изследване на членовете на семейството.
1. Дилатационна кардиомиопатия
2. Хипертрофична кардиомиопатия
Лекарят обикновено извършва физически преглед и задава въпроси за личната и семейната медицинска история на пациента. Той разпитва кога се появяват симптомите – например дали физическите упражнения ги отключват. Ако смята, че пациентът има кардиомиопатия, може да бъдат направени няколко теста за потвърждаване на диагнозата, включително:
Рентгенова снимка на гръдния кош. Снимката на сърцето ще покаже дали то е увеличено.
Ехокардиограма. При този тест се използват звукови вълни за създаване на изображения на сърцето, които показват неговия размер и движенията му при биене. Това изследване проверява сърдечните клапи и помага да се определи причината за симптомите.
Електрокардиограма (ЕКГ). При този неинвазивен тест към кожата се прикрепват електродни лепенки, които измерват електрическите сигнали от сърцето. ЕКГ може да покаже смущения в електрическата активност на сърцето. Така може да се открият нередовен сърдечен ритъм и области на увреждане.
Стрес тест на бягаща пътека. Сърдечният ритъм, кръвното налягане и дишането се наблюдават, докато се ходи на бягаща пътека. Този тест може да направи оценка на симптомите, да определи капацитета за физическо натоварване и дали физическото натоварване предизвиква нередовен сърдечен ритъм.
Сърдечна катетеризация. Тънка тръбичка (катетър) се вкарва в слабините и се прокарва през кръвоносните съдове до сърцето. Може да се измери налягането в камерите на сърцето, за да се види колко силно кръвта се изпомпва през негоо. През катетъра може да се инжектира багрило в кръвоносните съдове, за да се видят по-добре на рентгеновите снимки (коронарна ангиограма). Сърдечната катетеризация може да разкрие запушвания в кръвоносните съдове.
Това изследване може да включва и вземане на малка тъканна проба (биопсия) от сърцето за лабораторен анализ.
Ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) на сърцето. Това изследване използва магнитни полета и радиовълни за създаване на изображения на сърцето. Лекарят може да назначи ЯМР, ако изображенията от ехокардиограмата не помагат за поставяне на диагноза.
Компютърна томография на сърцето. С нея се оценяват размера и функцията на сърцето и сърдечните клапи.
Кръвни изследвания. Може да бъдат направени няколко кръвни теста, включително такива за проверка на функцията на бъбреците, щитовидната жлеза и черния дроб и за измерване на нивата на желязо.
Един от кръвните тестове може да измери натриуретичния пептид от тип В (BNP) – протеин, произвеждан в сърцето. Нивото на BNP в кръвта може да се повиши по време на сърдечна недостатъчност – често срещано усложнение на кардиомиопатията.
Генетично изследване или скрининг. Кардиомиопатията може да се предава в семейството (наследствено). Лекарят може да посъветва какво генетично изследване да се направи. Семейният скрининг или генетичното изследване може да включва роднини от първа степен – родители, братя и сестри и деца.
Целите на лечението на кардиомиопатията са:
Овладяване на признаците и симптомите
Предотвратяване на влошаването на състоянието
Намаляване на риска от усложнения
Видът на лечението зависи от вида на кардиомиопатията и нейната тежест.
Лекарства
За лечение на кардиомиопатия се използват много различни видове лекарства. Те могат да помогнат за:
Подобряване способността на сърцето да изпомпва кръв
Подобряване на кръвния поток
Намаляване на кръвното налягане
Забавяне на сърдечната честота
Отстраняване на допълнителните течности от тялото
Предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци
Терапии
Нехирургичните процедури, използвани за лечение на кардиомиопатия или аритмия, включват:
Септална аблация. Малка част от удебеления сърдечен мускул се унищожава чрез инжектиране на алкохол през дълга, тънка тръба (катетър) в артерията, която снабдява с кръв тази област. Това позволява на кръвта да преминава през областта.
Радиочестотна аблация. За лечение на нередовен сърдечен ритъм лекарят насочва дълги, гъвкави тръби (катетри) през кръвоносните съдове към сърцето. Електродите на върховете на катетъра предават енергия, за да увредят малко място от сърдечната тъкан, което причинява нередовния сърдечен ритъм.
Хирургия или други процедури
Няколко вида устройства може да бъдат имплантирани хирургично в сърцето, за да се подобри неговата функция и да се облекчат симптомите, включително:
Имплантируем кардиовертер-дефибрилатор (ICD). Това устройство следи сърдечния ритъм и подава електрически шокове, когато е необходимо, за да контролира нередовния сърдечен ритъм. ICD не лекува кардиомиопатията; по-скоро следи и контролира нередовния ритъм, който е сериозно усложнение на състоянието.
Вентрикуларно асистиращо устройство (VAD). То подпомага потока на кръвта през сърцето. Обикновено се обмисля използването на VAD, след като по-малко инвазивните подходи са неуспешни. Устройството може да се използва като дългосрочно лечение или като краткосрочно лечение, докато се чака сърдечна трансплантация.
Пейсмейкър. Това малко устройство, поставено под кожата в гръдния кош или корема, използва електрически импулси за контролиране на аритмиите.
Видовете операции, използвани за лечение на кардиомиопатия, включват:
– Септална миектомия. При тази операция на отворено сърце хирургът отстранява част от удебелената стена на сърдечния мускул (преграда), която разделя двете долни сърдечни камери (вентрикули). Премахването на част от сърдечния мускул подобрява притока на кръв през сърцето и намалява регургитацията на митралната клапа. Септалната миектомия се използва за лечение на хипертрофична кардиомиопатия.
– Трансплантация на сърце. Сърдечната трансплантация може да бъде е решение за хора с краен стадий на сърдечна недостатъчност, при които лекарствата и другите методи на лечение вече не действат.
Камъни в пикочния мехур
Камъните в пикочния мехур са твърди минерални маси в пикочния мехур. Те се образуват, когато минералите в концентрираната урина кристализират и образуват камъни. Това често се случва, когато са налице проблеми с пълното изпразване на пикочния мехур.
Малките камъни в пикочния мехур могат да преминат без да се налага медицинска намеса, но понякога се стига до необходимост от медикаменти или операция. Ако не се вземат мерки, камъните в пикочния мехур могат да доведат до инфекции и други усложнения.
Понякога камъните в пикочния мехур – дори големите – не причиняват никакви проблеми. Ако обаче камъкът дразни стената на пикочния мехур или блокира потока на урината, признаците и симптомите могат да включват:
- Болка в долната част на корема
- Болка по време на уриниране
- Често уриниране
- Затруднено уриниране или прекъсване на потока на урината
- Кръв в урината
- Мътна или необичайно тъмна урина
Камъни в пикочния мехур могат да се появят, когато пикочният мехур не се изпразва напълно. Това води до концентриране на урината. Концентрираната урина може да кристализира и да образува камъни.
Някои инфекции могат да доведат до камъни в пикочния мехур. Понякога основно заболяване, което засяга способността на пикочния мехур да задържа, съхранява или изхвърля урината, може да доведе до образуване на камъни в него. Всякакви чужди вещества, намиращи се в пикочния мехур, са склонни да причиняват камъни в пикочния мехур.
Диагностицирането на камъни в пикочния мехур може да включва:
- Физически преглед. Лекарят вероятно ще опипа долната част на корема, за да види дали пикочният мехур е разширен (подут). Той може да извърши ректален преглед, за да определи дали простатата е увеличена. Ще разпита подробно и за симптомите.
- Изследване на урината. Може да бъде взета проба от урина, за да се изследва за микроскопични количества кръв, бактерии и кристализирали минерали. При изследването на урината се търси и инфекция на пикочните пътища, която може да причини или да бъде резултат от камъни в пикочния мехур.
- Компютърна томография. Компютърната томография използва рентгенови лъчи и компютри за бързо сканиране и предоставяне на ясни изображения на вътрешността на тялото. С нея може да се открият дори много малки камъни. Това е един от най-чувствителните тестове за установяване на всички видове камъни в пикочния мехур.
- Ултразвук. При този тест звуковите вълни се отразяват от органите и други структури в тялото, за да се създадат изображения, които помагат за откриването на камъни в пикочния мехур.
- Рентгеново изследване. Рентгеновата снимка на бъбреците, уретерите и пикочния мехур помага на лекаря да определи дали пациентът има камъни в пикочния мехур. Някои видове камъни обаче не могат да се видят на обикновените рентгенови снимки.
Пиенето на много вода може да помогне за естественото преминаване на малък камък. Въпреки това, тъй като камъните в пикочния мехур често са причинени от затруднения при пълното изпразване на пикочния мехур, допълнителната вода може да не е достатъчна, за да премине камъкът.
В повечето случаи се налага камъните да бъдат отстранени. Съществуват няколко начина за това.
Разбиване на камъните на части
При един от методите на пацента първо се дават обезболяващи лекарства или се прилага обща анестезия. След това в пикочния мехур се вкарва малка тръбичка с камера в края, за да може лекарят да види камъка. После с помощта на лазер, ултразвук или друго устройство камъкът се раздробява на малки парчета и се отмива от пикочния мехур.
Хирургично отстраняване
Понякога камъните в пикочния мехур са големи или твърде твърди, за да бъдат разбити. В тези случаи те се отстраняват по хирургичен път.
Ако камъните в пикочния мехур са резултат от обструкция на изхода на пикочния мехур или уголемена простата, тези проблеми трябва да се третират едновременно с камъните в пикочния мехур, обикновено с операция.
Камерно мъждене
Камерното мъждене е вид неравномерен сърдечен ритъм (аритмия). По време на камерно мъждене долните камери на сърцето се свиват много бързо и некоординирано. В резултат на това сърцето не изпомпва кръв към останалата част на тялото.
Камерното мъждене е спешен случай, който изисква незабавна медицинска помощ. То е най-честата причина за внезапна сърдечна смърт.
Спешното лечение на камерното мъждене включва кардиопулмонална реанимация и шокове на сърцето с устройство, наречено автоматичен външен дефибрилатор. Може да се препоръчат лекарства, имплантируеми устройства или операция за предотвратяване на епизоди на камерно мъждене.
Колапсът и загубата на съзнание са най-честите симптоми на камерно мъждене. Преди епизод на камерно мъждене може да се изпитат симптоми на ускорен или неравномерен сърдечен ритъм (аритмия). Може да се появят:
- Болка в гърдите
- Много ускорен сърдечен ритъм (тахикардия)
- Замайване
- Гадене
- Недостиг на въздух
При необяснимо ускорено или учестено сърцебиене трябва да се запише час за кардиолог.
Камерното мъждене винаги се диагностицира в спешна ситуация.
Тестовете за диагностициране и определяне на причината за това състояние включват:
- Електрокардиограма (ЕКГ). Този бърз и безболезнен тест измерва електрическата активност на сърцето. На гърдите, а понякога и на ръцете и краката, се поставят лепенки (електроди). Проводници свързват електродите с компютър, който показва резултатите от теста. ЕКГ може да покаже дали сърцето бие твърде бързо или твърде бавно. При епизод на камерно мъждене, ЕКГ обикновено показва сърдечен ритъм от около 300 до 400 удара в минута.
- Кръвни изследвания. Кръвните изследвания могат да се направят, за да се провери за протеини (ензими), които изтичат в кръвния поток, когато сърцето е увредено от сърдечен удар.
- Рентгенова снимка на гръдния кош. Рентгеновата снимка на гръдния кош може да покаже размера и формата на сърцето и неговите кръвоносни съдове.
- Ехокардиограма. Този неинвазивен тест използва звукови вълни, за да създаде изображения на сърцето в движение. Той може да покаже размера и структурата на сърцето.
- Коронарна катетеризация (ангиограма). Този тест помага на лекарите да видят запушванията в сърдечните артерии. В кръвоносен съд, обикновено в слабините или китката, се поставя дълга, тънка гъвкава тръба (катетър), която се насочва към сърцето. През катетъра към артериите в сърцето се пуска багрило. То помага артериите да се видят по-ясно на рентгенови снимки и видео.
- Компютърна томография на сърцето (КТ). Компютърната томография използва рентгенови лъчи за създаване на напречни изображения на определени части от тялото.
- Сърдечна магнитно-резонансна томография. Това изследване използва магнитно поле и компютърно генерирани радиовълни за създаване на подробни изображения на кръвния поток в сърцето.
Камерното мъждене изисква спешно медицинско лечение, за да се предотврати внезапна сърдечна смърт. Целта на спешното лечение е да се възстанови кръвообращението възможно най-бързо, за да се предотврати увреждането на органите и мозъка.
Спешното лечение на камерното мъждене включва:
- Кардиопулмонална ресусцитация. Тя имитира помпеното движение на сърцето и поддържа притока на кръв в тялото.
- Дефибрилация. Тази процедура се нарича още кардиоверсия. Автоматичен външен дефибрилатор (AED) подава шокове през гръдната стена към сърцето. Това може да помогне за възстановяване на редовния сърдечен ритъм.
Други методи за лечение на камерно мъждене се прилагат, за да се предотвратят бъдещи епизоди и да се намали рискът от симптоми, свързани с аритмията. Лечението на камерното мъждене включва лекарства, имплантиране на медицински устройства и операции.
Лекарства
Лекарствата за контрол на сърдечния ритъм се използват за спешно или дългосрочно лечение на камерно мъждене. За хора, изложени на риск от камерно мъждене или внезапна сърдечна смърт, лекуващият лекар може да предпише лекарства за забавяне и контрол на сърдечния ритъм.
Хирургия или други процедури
Хирургията или медицинските процедури за лечение на камерно мъждене включват:
- Имплантируем кардиовертер-дефибрилатор (ICD). ICD е устройство, захранвано с батерии, което се имплантира под кожата близо до ключицата – подобно на пейсмейкъра. То непрекъснато следи сърдечния ритъм. Ако открие епизод на камерно мъждене, устройството изпраща шокове, за да го спре и да възстанови сърдечния ритъм.
- Сърдечна аблация. При тази процедура се използва топлинна или студена енергия за създаване на малки белези в сърцето, за да се блокират нередовните сърдечни сигнали, които причиняват камерно мъждене. Най-често тя се извършва с помощта на тънки, гъвкави тръбички, наречени катетри, които се въвеждат през вените или артериите. Може да се извърши и по време на сърдечна операция.
- Коронарна ангиопластика и поставяне на стент. Ако камерното мъждене е причинено от сърдечен удар, тази процедура може да намали риска от бъдещи епизоди.
- Лекарят въвежда дълга, тънка тръба (катетър) през артерия, обикновено в слабините, до блокираната артерия в сърцето. Балонът на върха на катетъра се надува за кратко, за да разшири артерията. По този начин се възстановява притокът на кръв към сърцето. В артерията може да бъде поставен метален мрежест стент, който да ѝ помогне да остане отворена.
- Коронарен байпас. При тази операция на отворено сърце кръвта се пренасочва, като заобикаля участък от блокирана или частично блокирана артерия в сърцето. Тя може да се направи, ако камерното мъждене е причинено от заболяване на коронарните артерии. По време на байпасната операция хирургът взима здрав кръвоносен съд от крака, ръката или гърдите и го свързва под и над блокираната артерия или артерии в сърцето. По този начин се създава нов път за притока на кръв.
Камшичен удар
Камшичният удар е травма на врата, дължаща се на силно, бързо движение на врата напред-назад, подобно на плющене на камшик.
Обикновено камшичният удар се причинява от автомобилни катастрофи с удар отзад, но може да се получи и в резултат на спортни инциденти, физическо насилие и други видове травми, като например падане. Той може да се нарече навяхване или разтягане на врата, но тези термини включват и други видове травми на врата.
Повечето хора с камшичен удар се подобряват в рамките на няколко седмици, като следват план за лечение, който включва болкоуспокояващи и физически упражнения. При някои обаче се наблюдават хронична болка във врата и други дълготрайни усложнения.
Признаците и симптомите на камшичен удар обикновено се развиват в рамките на няколко дни след нараняването и могат да включват:
- Болка и скованост във врата
- Засилване на болката при движение на врата
- Загуба на подвижност в областта на шията
- Главоболие, което най-често започва от основата на черепа
- Чувствителност или болка в рамото, горната част на гърба или ръцете
- Мравучкане или изтръпване в ръцете
- Умора
- Замайване
Някои хора имат също така:
- Замъглено зрение
- Звънене в ушите (тинитус)
- Смущения на съня
- Раздразнителност
- Трудности с концентрацията
- Проблеми с паметта
- Депресия
Кога трябва да се потърси лекар?
При болки във врата или други симптоми на камшичен удар след автомобилна катастрофа, спортна травма или друго травматично увреждане трябва да се потърси лекар. Важно е да се постави бърза и точна диагноза и да се изключат счупени кости или други увреждания, които могат да причинят или влошат симптомите.
Причини
Обикновено камшичният удар възниква, когато главата е силно и бързо отхвърлена назад и след това напред. Това движение може да увреди костите на гръбначния стълб, дисковете между костите, сухожилията, мускулите, нервите и други тъкани на шията.
Увреждането от камшичен удар може да бъде причинено от:
- Автомобилни катастрофи. Ударите в задната част на автомобила са основна причина за камшичен удар.
- Физическо насилие или нападение. До камшичен удар може да се стигне, ако някой е ударен или разтърсен. Това е една от травмите, които се наблюдават при синдрома на разтърсеното бебе.
- Контактни спортове. Сблъсъците по време на футбол и други спортове понякога могат да причинят камшичен удар.
Лекарят задава въпроси за симптомите и събитието, довело до тях. Възможно е да бъдат зададени и въпроси, които да помогнат на лекаря да разбере колко тежки са симптомите и колко често се появяват. Лекарят също така ще иска да знае доколко пациентът може да изпълнява нормални ежедневни задачи.
Преглед
По време на прегледа лекарят трябва да докосне и раздвижи главата, врата и ръцете. Той може да накара пациента да се движи и да изпълнява прости задачи, за да може да провери:
- Обхват на движението във врата и раменете
- Степента на движение, която причинява болка или засилване на болката
- Болезненост във врата, раменете или гърба
- Рефлекси, сила и усещане в крайниците
Образна диагностика
Увреждането от камшичен удар не се вижда при образните изследвания, но лекарят може да назначи едно или няколко от тях, за да изключи други състояния, които биха могли да влошат болката във врата. Образните изследвания включват:
- Рентгенови снимки. Счупвания, изкълчвания или артрит могат да бъдат установени чрез рентгенови снимки на шията, направени под различни ъгли.
- Компютърна томография (КТ). Този специален вид рентгенова снимка може да създаде напречни изображения на костите и да покаже възможни увреждания на костите.
- Ядрено-магнитен резонанс (ЯМР). Това образно изследване използва радиовълни и магнитно поле за получаване на подробни триизмерни изображения. В допълнение към костните увреждания ЯМР може да открие някои увреждания на меките тъкани, като например увреждане на гръбначния мозък, дискове или връзки.
Целите на лечението на камшичния удар са:
- Овладяване на болката
- Възстановяване на нормалния обхват на движение във врата
- Възвръщане към обичайните дейности
Планът за лечение зависи от степента на травмата. Някои хора се нуждаят само от лекарства, отпускани без рецепта, и домашни грижи. Други може да се нуждаят от лекарства с рецепта, специализирано лечение на болката или физиотерапия.
Управление на болката
За намаляване на болката лекарят може да препоръча едно или повече от следните:
- Почивка. Почивката може да бъде полезна за ден или два след травмата, но прекалено дългият престой на легло може да забави възстановяването.
Краен стадий на бъбречно заболяване
Краен стадий на бъбречно заболяване, наричан още краен стадий на бъбречна недостатъчност, настъпва, когато хроничното бъбречно заболяване (постепенната загуба на бъбречната функция) достигне напреднал стадий. При крайния стадий бъбреците вече не работят както трябва, за да отговорят на нуждите на организма.
Бъбреците филтрират отпадъците и излишните течности от кръвта, които след това се отделят с урината. Когато те загубят способността си да филтрират, в тялото могат да се натрупат опасни нива на течности, електролити и отпадъци.
При краен стадий на бъбречно заболяване единственото спасение е диализа или бъбречна трансплантация. Някои хора могат да изберат консервативни грижи за овладяване на симптомите с цел постигане на най-добро качество на живот през оставащото им време.
В началото на хроничното бъбречно заболяване може да няма никакви признаци или симптоми. Когато то прогресира до краен стадий, признаците и симптомите могат да включват:
- Гадене
- Повръщане
- Загуба на апетит
- Умора и слабост
- Промени в количеството на урината
- Болка в гърдите, ако около лигавицата на сърцето се натрупва течност
- Задух, ако течността се натрупва в белите дробове
- Подуване на стъпалата и глезените
- Високо кръвно налягане (хипертония), което трудно се контролира
- Главоболие
- Затруднения със съня
- Намалена острота на ума
- Мускулни схващания и крампи
- Постоянен сърбеж
- Метален вкус
Признаците и симптомите на бъбречно заболяване често са неспецифични, което означава, че могат да бъдат причинени и от други заболявания. Тъй като бъбреците могат да компенсират загубените функции, признаците и симптомите може да не се появят, докато не настъпи необратимо увреждане.
Ако се появят признаци или симптоми на бъбречно заболяване, трябва да се запише час за преглед. При наличие на медицинско състояние, което повишава риска от бъбречно заболяване, при редовните прегледи лекарят вероятно ще следи бъбречната функция с изследвания на урината и кръвта, както и кръвното налягане.
За да диагностицира краен стадий на бъбречно заболяване, лекарят може да попита за фамилната и личната медицинска история. Може също така да бъдат направени физически и неврологични прегледи, както и други изследвания, като например:
- Кръвни тестове за измерване на количеството на отпадните продукти, като креатинин и урея, в кръвта.
- Изследвания на урината, за да се провери нивото на белтъка албумин в урината.
- Образни изследвания, като ултразвук, ядрено-магнитен резонанс или компютърна томография, за оценка на бъбреците и търсене на необичайни области
- Взимане на проба от бъбречна тъкан (биопсия), за да се установи типа на бъбречното заболяване и колко е увреждането.
Някои тестове могат да бъдат повторени с течение на времето, за да може лекарят да проследи напредъка на бъбречното заболяване.
Стадии на бъбречно заболяване
Съществуват пет стадия на бъбречно заболяване. За да определи стадия, лекарят извършва кръвен тест, с който проверява скоростта на гломерулна филтрация (GFR). GFR измерва колко кръв бъбреците филтрират всяка минута и се записва като милилитри в минута (мл/мин). С намаляването на GFR се влошава и функцията на бъбреците.
Когато бъбреците вече не работят на нивото, необходимо за поддържане на живота, налице е краен стадий на бъбречно заболяване. Той обикновено настъпва, когато бъбречната функция е по-малко от 15% от типичната бъбречна функция.
Като част от стадирането на бъбречното заболяване лекарят може също така да провери дали пациентът има белтък в урината.
Американската националната асоциация по бъбречни заболявания дава следното описание:
- Стадий 1 – 90 или повече GFR мл/мин – Нормална бъбречна функция
- Стадий 2 – 60 до 89 GFR mL/min – Лека загуба на бъбречната функция
- Стадий 3а – 45 до 59 мл/мин – Лека до умерена загуба на бъбречната функция
- Етап 3б – от 30 до 44 ml/min – Умерена до тежка загуба на бъбречната функция
- Стадий 4 – 15 до 29 ml/min – Тежка загуба на бъбречната функция
- Стадий 5 – по-малко от 15 ml/min – Бъбречна недостатъчност
Лечението на крайния стадий на бъбречното заболяване включва:
- Бъбречна трансплантация
- Диализа
- Поддържащи грижи
Бъбречна трансплантация
Бъбречната трансплантация е хирургична процедура за поставяне на здрав бъбрек от жив или починал донор на човек, чиито бъбреци вече не функционират правилно. Трансплантацията често е предпочитано лечение за краен стадий на бъбречно заболяване пред доживотна диализа.
Процесът на бъбречна трансплантация отнема време. Той включва намирането на донор – жив или починал, чийто бъбрек най-добре съответства на този на пациента. След това се извършва операция, при която новият бъбрек се поставя в долната част на корема и се прикрепват кръвоносните съдове и уретера (тръбата, която свързва бъбрека с пикочния мехур), които ще позволят на новия бъбрек да функционира.
Може да се наложи болничен престой в рамките на няколко дни до една седмица. След напускане на болницата се очакват чести прегледи, за да се проследи напредъкът, тъй като възстановяването продължава. Възможно е да се предпише прием на редица лекарства, които да предотвратят отхвърлянето на новия бъбрек от имунната система и да намалят риска от усложнения след операцията, като например инфекция.
След успешна бъбречна трансплантация новият бъбрек филтрира кръвта и вече не се налага подлагане на диализа.
Диализа
Диализата върши част от работата на бъбреците, когато те не могат да я изпълняват сами. Това включва отстраняване на допълнителни течности и отпадъчни продукти от кръвта, възстановяване на нивата на електролитите и подпомагане на контрола на кръвното налягане.
Възможностите за диализа включват перитонеална диализа и хемодиализа.
Перитонеална диализа
По време на перитонеалната диализа кръвоносните съдове в коремната лигавица (перитонеум) заместват бъбреците с помощта на течност, която се влива и изхвърля от перитонеалното пространство. Перитонеалната диализа се извършва в домашни условия.
Хемодиализа
По време на хемодиализата машина върши част от работата на бъбреците, като филтрира вредните отпадъци, соли и течности от кръвта. Хемодиализата може да се извършва в медицински център или в домашни условия.
За да бъде успешна диализата, може да се наложи пациентът да промени начина си на живот, като например да спазва определени препоръки за хранене.
Палиативни грижи
Ако пациентът реши да не се подлага на бъбречна трансплантация или диализа, той може да избере палиативни или поддържащи грижи, които да му помогнат да се справя със симптомите и да се чувства по-добре. Палиативните грижи може да комбинират и с бъбречна трансплантация или диализа.
Без диализа или трансплантация бъбречната недостатъчност прогресира и в крайна сметка води до смърт. Смъртта може да настъпи бързо или да отнеме месеци или години. Поддържащите грижи могат да включват овладяване на симптомите и мерки за поддържане на комфорт.
Киселини
Киселините са пареща болка в гърдите, точно зад гръдната кост. Болката често е по-силна след хранене, вечер или когато човек е в легнало положение или се навежда.
Появата на киселини от време на време е често срещано явление и не е причина за тревога. Повечето хора могат сами да се справят с дискомфорта от киселините с помощта на промени в начина на живот и лекарства, които се отпускат без рецепта.
Киселините, които са по-чести или пречат на ежедневието, може да са симптом на по-сериозно състояние, което изисква медицински грижи.
Киселините се появяват, когато стомашната киселина се върне в тръбата, която пренася храната от устата до стомаха (хранопровода).
Обикновено при поглъщане на храна мускулната лента в долната част на хранопровода (долен езофагеален сфинктер) се отпуска, за да позволи на храната и течността да се спуснат в стомаха. След това мускулът отново се стяга.
Ако долният езофагеален сфинктер не работи както трябва, стомашната киселина може да се върне обратно в хранопровода (киселинен рефлукс) и да причини киселини. Връщането на киселината може да е по-силно, в наведено или легнало положение.
Рискови фактори
Определени храни и напитки могат да предизвикат киселини при някои хора, включително:
- Пикантни храни
- Лук
- Цитрусови продукти
- Доматени продукти, като кетчуп
- Мазни или пържени храни
- Мента
- Шоколад
- Алкохол, газирани напитки, кафе или други напитки, съдържащи кофеин
- Големи или мазни ястия
Наднорменото тегло или бременността също могат да увеличат риска от поява на киселини.
Симптомите на киселини включват:
- Пареща болка в гърдите, която обикновено се появява след хранене и може да се появи през нощта
- Болка, която се засилва в легнало положение или при навеждане
- Горчив или кисел вкус в устата
Болката в гърдите може да е симптом на сърдечен удар. Незабавно трябва да се потърси помощ, ако се появи силна болка или натиск в гърдите, особено когато са съчетани с болка в ръката или челюстта или затруднено дишане.
Час за преглед трябва да се запише, ако:
- Киселините се появяват повече от два пъти седмично
- Симптомите продължават въпреки употребата на лекарства без рецепта
- Съществуват затруднения при преглъщане
- Налице е трайно гадене или повръщане
- Има загуба на тегло поради лош апетит или затруднения при хранене
За да определи дали киселините са симптом на гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ), лекарят може да препоръча:
- Рентгенова снимка, за да се види формата и състоянието на хранопровода и стомаха.
- Ендоскопия, за да прегледа хранопровода с малка камера и да провери за нередности. Може да бъде взета тъканна проба (биопсия) за анализ.
- Амбулаторни изследвания с киселинна сонда, за да се установи кога и за колко време стомашната киселина се връща в хранопровода. Киселинният монитор, който се поставя в хранопровода, се свързва с малък компютър, който пациентът носи на кръста си или на каишка през рамо.
- Изследване на мотилитета на хранопровода, за да се измери движението и налягането в хранопровода.
Много лекарства, отпускани без рецепта, могат да помогнат за облекчаване на киселините. Възможностите включват:
- Антиациди, които помагат за неутрализиране на стомашната киселина. Антиацидите могат да осигурят бързо облекчение. Но те не могат да излекуват хранопровода, увреден от стомашната киселина.
- Н2-блокери, които могат да намалят стомашната киселина. Н2-блокерите не действат толкова бързо, колкото антиацидите, но могат да осигурят по-дълготрайно облекчение. Примери за това са циметидин (Tagamet HB) и фамотидин (Pepcid AC).
- Инхибитори на протонната помпа, които също могат да намалят стомашната киселина. Примерите включват езомепразол (Nexium 24HR), ланзопразол (Prevacid 24HR) и омепразол (Prilosec OTC).
Ако лечението с продукти без рецепта не действа или се налага често прибягване до него, трябва да се запише час за преглед. Възможно е да се нала прием на медикаменти с рецепта и допълнителни изследвания.
Кифоза
Кифозата е прекомерно извиване на горната част на гърба, при което тя е по-издадена напред. При по-възрастните хора тя често се дължи на слабост на гръбначните кости, която води до тяхното притискане или напукване. Други видове кифоза могат да се появят при бебета или тийнейджъри поради малформация на гръбначния стълб или промяна гръбначните кости с течение на времето, при която те добиват клиновидна форма.
Леката кифоза причинява малко проблеми. Тежката кифоза може да причини болка и да доведе до изкривяване. Лечението на кифозата зависи от възрастта, както и от причината и последиците от нея.
Какво причинява това състояние? Костите (прешлените), които изграждат здравия гръбначен стълб, приличат на цилиндри, подредени в колона. Кифозата се появява, когато прешлените в гърба станат по-клиновидни.
Формата на прешлените може да се промени при:
- Счупвания. Счупените прешлени могат да доведат до изкривяване на гръбначния стълб. Най-често срещани са компресионните фрактури, които могат да възникнат при отслабена кост. Леките компресионни фрактури често не предизвикват забележими признаци или симптоми.
- Остеопороза. Слабите кости могат да причинят изкривяване на гръбначния стълб, особено ако отслабените прешлени развият компресионни фрактури. Остеопорозата е най-често срещана при по-възрастни жени и хора, които са приемали кортикостероиди за дълъг период от време.
- Дегенерация на дисковете. Меките, кръгли дискове действат като възглавнички между гръбначните прешлени. С възрастта тези дискове се сплескват и свиват, което често влошава кифозата.
- Болест на Шойерман. Наричано още кифоза на Шоерман, това заболяване обикновено започва по време на бурния растеж, който настъпва преди пубертета.
- Други проблеми. Гръбначните кости, които не се развиват правилно преди раждането, могат да причинят кифоза. При децата тя може да бъде свързана и с някои медицински състояния, като например синдрома на Елерс-Данлос.
Леката кифоза може да не предизвика забележими признаци или симптоми. Всъщност горната част на гърба естествено има малка кифоза. Хората, които имат прекомерно изкривяване, могат да изпитват болки в гърба и скованост.
Лекарят обикновено извършва обстоен медицински преглед, включително проверка на ръста. Възможно е да помоли пациента да се наведе напред в кръста, докато той преглежда гръбначния му стълб. Може да бъде направен и неврологичен преглед, за да се проверят рефлексите и мускулната сила.
Изследванията, които могат да бъдат назначени, включват:
- Рентгенови снимки или компютърна томография. Рентгеновите снимки могат да определят степента на изкривяване и да открият деформации на прешлените. Компютърна томография може да бъде препоръчана, ако лекарят иска по-детайлни изображения.
- Ядрено-магнитен резонанс. С помощта на радиовълни и силно магнитно поле магнитно-резонансната томография може да открие инфекция или тумор в гръбначния стълб.
- Изследвания на нервите. Ако са налице изтръпване или мускулна слабост, може да се наложи да се направят изследвания, за да се определи доколко добре се движат нервните импулси между гръбначния мозък и крайниците.
- Тестове за костна плътност. Ниската костна плътност може да влоши кифозата и често може да бъде подобрена с лекарства.
Лечението на кифозата зависи от причината и тежестта на състоянието.
Лекарства
Лечението може да включва:
- Обезболяващи. Ако лекарствата, отпускани без рецепта, като ацетаминофен, ибупрофен или напроксен натрий, не са достатъчни, по-силни болкоуспокояващи лекарства се отпускат по лекарско предписание.
- Лекарства за остеопороза. Лекарствата за укрепване на костите могат да помогнат за предотвратяване на по-нататъшни фрактури на гръбначния стълб, които биха влошили кифозата.
Терапия
Някои видове кифоза могат да бъдат повлияни от:
- Упражнения. Упражненията за разтягане и укрепване могат да помогнат за подобряване на гъвкавостта на гръбначния стълб и за облекчаване на болката в гърба.
- Корсет. Децата, които имат болестта на Шоерман, биха могли да спрат прогресирането на кифозата чрез носене на гръбначен корсет, докато костите им все още растат.
Хирургични и други процедури
В редки случаи тежката кифоза може да притисне гръбначния мозък или нервните коренчета. За да се коригира това, може да се наложи операция. Най-често срещаната процедура е спинална фузия, при която хирургът използва метални пирони и винтове, за да закрепи гръбначните кости в правилна позиция.
Компресионните фрактури обикновено се лекуват без операция.
Кисти на яйчниците
Кистите на яйчниците са мехурчета, обикновено пълни с течност, в яйчника или на неговата повърхност.
Жените имат два яйчника – по един от всяка страна на матката, всеки с размер и форма на бадем. В тях се развиват и узряват яйцеклетките. Яйцеклетките се освобождават в месечни цикли през детеродните години.
Кистите на яйчниците са често срещани. Те са безобидни и в повечето случаи се изпитва малък или никакъв дискомфорт. Повечето кисти изчезват без лечение в рамките на няколко месеца, но понякога могат да се усучат или да се спукат (руптура). Това може да предизвика сериозни симптоми.
Специалистите препоръчват да се правят редовни тазови прегледи с цел превенция.
Повечето кисти на яйчниците не предизвикват симптоми и изчезват от само себе си, но голяма киста на яйчника може да предизвика:
- Тазова болка, която може да се появява и да изчезва. Може да се усеща тъпа или остра болка в областта под пъпа към едната страна
- Пълнота, натиск или тежест в корема (коремната област)
- Подуване на корема
Незабавно трябва да се потърси медицинска помощ, ако се появи:
- Внезапна, силна болка в корема или таза
- Болка с повишена температура или повръщане
- Признаци на шок. Те включват студена, лепкава кожа; учестено дишане; и замаяност или слабост
Киста на яйчника може да бъде открита по време на тазов преглед или при образно изследване, като например ултразвук на таза. В зависимост от нейния размер и от това дали е изпълнена с течност или е твърда, гинекологът вероятно ще препоръча изследвания, за да определи вида ѝ и дали се налага лечение.
Възможните изследвания включват:
- Тест за бременност. Положителен тест може да предполага наличие на киста на жълтото тяло.
- Ултразвук на таза. Подобно на пръчица устройство (трансдюсер) изпраща и приема високочестотни звукови вълни, за да създаде изображение на матката и яйчниците на видеоекран (ултразвук). Изображението се използва, за да се потвърди наличието на киста, да се види нейното местоположение и да се определи дали тя е твърда или изпълнена с течност.
- Лапароскопия. Тънък, осветен инструмент (лапароскоп) се вкарва в корема през малък разрез. С помощта на лапароскопа лекарят може да види яйчниците и евентуалната киста. Ако се открие киста, тя обикновено се третира по време на същата процедура.
Лапароскопията е хирургична процедура, която изисква анестезия.
- Тестове за туморни маркери. Кръвните нива на протеин, наречен раков антиген, често са повишени при рак на яйчниците. Ако кистата изглежда солидна и пациентката е с висок риск от рак на яйчниците, лекуващият лекар може да назначи тест за раков антиген 125 (CA 125) или други кръвни изследвания. Нивата на CA 125 могат да бъдат повишени и при неракови състояния, като например ендометриоза и тазова възпалителна болест.
Понякога се развиват по-рядко срещани видове кисти, които гинекологът открива по време на тазов преглед. Твърдите кисти на яйчниците, които се развиват след менопаузата, могат да бъдат ракови (злокачествени), затова е важно да се правят редовни тазови прегледи.
Лечението зависи от възрастта на жената, от вида и размера на кистата, както и от симптомите. Лекарят може да предложи:
- Изчакване под наблюдение. В много случаи може да бъде препоръчано да изчака и да се направи повторен преглед след няколко месеца, за да се види дали кистата ще изчезне. Обикновено това е вариант – независимо от възрастта на пациентката – ако тя няма симптоми и ултразвуковото изследване покаже, че има малка, изпълнена с течност киста. Възможно е да бъдат направени няколко контролни ултразвукови прегледа на таза, за да се види дали кистата се променя по размер или външен вид.
- Медикаменти. Хормоналните контрацептиви, като противозачатъчните таблетки, предпазват от овулация, а това от своя страна може да предпази от появата на повече кисти на яйчниците. Противозачатъчните хапчета обаче няма да намалят съществуваща киста.
- Хирургия. Лекуващият лекар може да предложи отстраняване на киста, която е голяма, не прилича на функционална киста, расте или причинява болка. Някои кисти могат да бъдат премахнати, без да се отстранява яйчникът (цистектомия). В други случаи се отстранява яйчникът с кистата (оофоректомия).
Операцията често може да се извърши чрез минимално инвазивна хирургия (лапароскопия) с лапароскоп и инструменти, въведени през малки разрези в корема. Ако кистата е голяма или има опасност от рак, може да се наложи отворена процедура, при която се използва по-голям разрез.
Киста на яйчника, която се развива след менопаузата, понякога е рак. В този случай може да се наложи да се направи преглед при специалист по онкогинекология. Възможно е да се наложи операция за отстраняване на матката, шийката на матката, фалопиевите тръби и яйчниците. Пациентката може също така да се нуждае от химиотерапия или лъчетерапия.
Кошмарно разстройство
Кошмарите са обезпокоителни сънища, свързани с негативни чувства, като тревога или страх, които водят до събуждане. Те са често срещани при децата, но могат да се наблюдават на всяка възраст.
Случайните кошмари обикновено не са повод за притеснение. Те могат да започнат при деца между 3 и 6 години и имат тенденция да намаляват след 10-годишна възраст. През тийнейджърските и младежките години момичетата изглежда сънуват кошмари по-често от момчетата. Някои хора ги имат и като възрастни или през целия си живот.
Въпреки че кошмарите са често срещани, кошмарното разстройство е относително рядко. Кошмарно разстройство е, когато кошмарите се случват често, причиняват дистрес, нарушават съня, причиняват проблеми с функционирането през деня или създават страх от заспиване.
Лекарите наричат кошмарното разстройство парасомния – вид разстройство на съня, което включва нежелани преживявания, които се случват по време на заспиване, по време на сън или при събуждане. Кошмарите обикновено се появяват по време на етапа на съня, известен като сън с бързо движение на очите (REM). Точната причина за тях не е известна. Те могат да бъдат предизвикани от много фактори, включително:
- Стрес или тревожност. Понякога обикновеният стрес в ежедневието, като например проблем вкъщи или в училище, предизвиква кошмари. Голяма промяна, като например преместване или смърт на близък човек, може да има същия ефект. Преживяването на тревожност е свързано с по-голям риск от кошмари.
- Травма. Кошмарите са често срещани след злополука, нараняване, физическо или сексуално насилие или друго травматично събитие. Те са характерни за хора с посттравматично стресово разстройство (ПТСР).
- Недостиг на сън. Промените в графика, които водят до нередовно време за сън и събуждане или които прекъсват или намаляват количеството сън, може да увеличат риска от кошмари. Безсънието е свързано с повишен риск от кошмари.
- Лекарства. Някои лекарства, включително някои антидепресанти, бета блокери, медикаменти за кръвно налягане и за лечение на болестта на Паркинсон или за подпомагане на спирането на тютюнопушенето, могат да предизвикат кошмари.
- Злоупотреба с наркотични вещества. Употребата на алкохол и наркотици или абстиненцията от тях могат да предизвикат кошмари.
- Други разстройства. Депресията и други психични разстройства могат да бъдат свързани с кошмари. Кошмарите могат да се появят заедно с някои медицински състояния, като сърдечно заболяване или рак. Наличието на други нарушения на съня, които пречат на адекватния сън, може да бъде свързано с тяхната проява.
- Страшни книги и филми. При някои хора четенето на страшни книги или гледането на плашещи филми, особено преди лягане, може да бъде свързано с кошмари.
По-вероятно е да сънувате кошмар през втората половина на нощта. Кошмарите могат да се появяват рядко или по-често, дори по няколко пъти на нощ. Епизодите обикновено са кратки, но ви карат да се събудите и връщането към съня може да е трудно.
Кошмарът може да включва следните характеристики:
- Сънят ви изглежда ярък и реален и е много тревожен, като често става все по-тревожен с развитието на съня
- Сюжетът на съня ви обикновено е свързан със заплахи за безопасността или оцеляването, но може да има и други тревожни теми
- Сънят ви събужда
- Чувствате се уплашени, тревожни, ядосани, тъжни или отвратени в резултат на съня си
- Чувствате, че се потите или имате учестено сърцебиене, докато сте в леглото
- След като се събудите, можете да мислите ясно и да си спомните подробности от съня си
- Сънят ви причинява дистрес, което ви пречи да заспите отново лесно
Кошмарите се считат за разстройство само ако изпитвате:
- Чести проявления
- Значителен дистрес или разстройство през деня, като тревожност или постоянен страх, или тревога преди лягане, че ще сънувате нов кошмар
- Проблеми с концентрацията или паметта или не можете да спрете да мислите за образите от сънищата си
- Сънливост през деня, умора или ниска енергия
- Проблеми с работата или училището, или в социални ситуации
- Проблеми с поведението, свързани с времето за лягане, или страх от тъмното
Дете с кошмарно разстройство може да причини значителен дистрес и смущения в съня на родителите или лицата, които се грижат за него.
Няма тестове, които да се правят рутинно за диагностициране на кошмарно разстройство. Кошмарите се считат за разстройство, само ако обезпокоителните сънища причиняват дистрес или пречат човек да спи достатъчно. За да диагностицира кошмарно разстройство, лекарят преглежда медицинската история и симптомите на пациента. Оценката може да включва:
- Преглед. Може да бъде направен физически преглед, за да се установят всички състояния, които могат да допринесат за кошмарите. Ако повтарящите се кошмари показват скрита тревожност, лекарят може да насочи пацента към специалист по психично здраве.
- Обсъждане на симптомите. Кошмарното разстройство обикновено се диагностицира въз основа на описанието на преживяванията. Лекарят може да попита за семейната анамнеза за проблеми със съня. Той може също така да разпита и партньора за поведението на пациента по време на сън и да обсъди възможността за други нарушения на съня, ако това е показано.
- Нощно изследване на съня (полисомнография). Ако сънят е силно нарушен, лекарят може да препоръча нощно изследване на съня, за да се установи дали кошмарите са свързани с друго нарушение на съня. При него сензори, поставени върху тялото, записват и наблюдават мозъчните вълни, нивото на кислород в кръвта, сърдечния ритъм и дишането, както и движенията на очите и краката, докато пациентът спи. Възможно е да бъде направен видеозапис, за да се документира поведението по време на циклите на съня.
В повечето случаи не е необходимо лечение, ако човек има кошмари. Терапия обаче може да е наложителна, ако кошмарите причиняват дистрес или смущения в съня и пречат на функционирането през деня.
Причината за кошмарното разстройство помага за определяне на лечението. Възможностите за лечение могат да включват:
- Медицинско лечение. Ако кошмарите са свързани с основно медицинско състояние, лечението е насочено към основния проблем.
- Терапия за овладяване на стреса или тревожността. Ако изглежда, че за кошмарите допринася състояние на психичното здраве, например стрес или тревожност, лекуващият лекар може да предложи техники за намаляване на стреса, консултации или терапия със специалист по психично здраве.
- Образна репетиционна терапия. Често използвана при хора, които сънуват кошмари в резултат на посттравматично стресово разстройство, образната репетционна терапия включва промяна на края на запомнения кошмар, докато пациентът е буден, така че той вече да не е страшен. След това новия край се репетира в съзнанието. Този подход може да намали честотата на кошмарите.
- Лекарства. Лекарствата рядко се използват за лечение на кошмари. Въпреки това при тежки кошмари, свързани с посттравматично стресово разстройство, те могат да бъдат препоръчани.
Камерна тахикардия
Камерната (вентрикуларната) тахикардия е проблем със сърдечния ритъм (аритмия), причинен от нередовни електрически сигнали в долните камери на сърцето (вентрикулите). Това състояние може да бъде наричано още V-тахия или VT.
Здравото сърце обикновено бие около 60 до 100 пъти в минута в състояние на покой. При камерна тахикардия то бие по-бързо, обикновено със 100 или повече удара в минута.
Понякога бързият сърдечен ритъм пречи на сърдечните камери да се изпълнят правилно с кръв. В резултат на това сърцето може да не е в състояние да изпомпва достатъчно кръв към тялото. Ако това се случи, може да се почувства недостиг на въздух или замайване или да се изгуби съзнание.
Епизодите на вентрикуларна тахикардия могат да бъдат кратки и да продължат само няколко секунди, без да причинят увреждане. Епизодите, продължаващи повече от няколко секунди (продължителна V-тахикардия), обаче могат да бъдат животозастрашаващи. Понякога камерната тахикардия може да доведе до спиране на сърцето (внезапен сърдечен арест).
Лечението може да включва медикаменти, сърдечен шок (кардиоверсия), катетърни процедури или операция за забавяне на ускорената сърдечна дейност и възстановяване на сърдечния ритъм.
Когато сърцето бие твърде бързо, то може да не изпомпва достатъчно кръв към останалите части на тялото. Така органите и тъканите може да не получават достатъчно кислород. Признаците и симптомите, които се появяват по време на епизод на камерна тахикардия, се дължат на липсата на кислород и могат да включват:
- Болка в гърдите (стенокардия)
- Замайване
- Ударно сърцебиене (палпитации)
- Замаяност
- Задух
Камерната тахикардия може да отзвучи сама в рамките на 30 секунди (неустойчива V-тахикардия) или да продължи повече от 30 секунди (устойчива V-тахикардия или VT). Кратките епизоди може да не предизвикат никакви симптоми. Продължителната VT обаче може да причини сериозни проблеми, включително:
- Припадък
- Загуба на съзнание
- Сърдечен арест (внезапна смърт)
За да диагностицира камерната тахикардия, лекарят обикновено прави физически преглед и задава въпроси за симптомите, навиците и медицинската история на пациента. Понякога камерната тахикардия е спешно медицинско състояние, което изисква незабавна диагностика и лечение.
Тестове
При наличие на признаци или симптоми на камерна тахикардия могат да се направят тестове, с които да се оцени състоянието на сърцето и да се потвърди диагнозата. Те могат също така да помогнат да се определи дали друг здравословен проблем допринася за камерната тахикардия.
Електрокардиограма (ЕКГ или ЕКГ)
Електрокардиограмата е най-често използваният метод за диагностициране на тахикардия. Този безболезнен тест открива и записва електрическата активност на сърцето с помощта на малки сензори (електроди), прикрепени към гърдите и ръцете.
ЕКГ записва времето и силата на електрическите сигнали, докато те преминават през сърцето. Лекарят може да потърси закономерности сред сигналите, за да определи вида на тахикардията и как проблеми в сърцето могат да причинят ускорената сърдечна дейност.
Той може също така да препоръча на пациента да използва преносимо ЕКГ устройство у дома, за да се събере повече информация за сърдечната му честота. Тези устройства включват:
- Холтер монитор. Това преносимо ЕКГ устройство може да се носи в продължение на един ден или повече, за да записва сърдечната дейност по време на ежедневните дейности. То може да бъде препоръчано, ако традиционната ЕКГ не дава на лекуващия лекар достатъчно информация за състоянието на сърцето. Някои персонални устройства, като например смарт часовници, предлагат преносимо ЕКГ наблюдение. Лекуващият лекар може да каже дали използването им е опция при конкретния пациент.
- Монитор на събития.Това преносимо ЕКГ устройство е предназначено за носене до 30 дни или докато пациентът има нередовен сърдечен ритъм (аритмия) или симптоми. Обикновено се натиска бутон, когато се появят симптоми. Някои монитори обаче автоматично засичат аритмията и след това започват да записват.
- Имплантируемо записващо устройство.Това имплантируемо устройство няма проводници и може да стои под кожата в продължение на до три години, за да следи непрекъснато сърдечния ритъм.
Образна диагностика на сърцето
При нередовен сърдечен ритъм (аритмия) лекуващият лекар може да препоръча образни изследвания на сърцето, за да оцени неговата структура. Образните изследвания, използвани за диагностициране на камерна тахикардия, включват:
- Рентгенова снимка на гръдния кош. Рентгенографията на гръдния кош може да покаже състоянието на сърцето и белите дробове. Тя може да помогне за диагностициране на уголемено сърце.
- Ехокардиограма.Ехокардиографията използва звукови вълни, за да създаде картина на сърцето в движение. Тя може да идентифицира области с лош кръвоток и проблеми със сърдечните клапи.
- Магнитно-резонансна томография (МРТ).Ядрено-магнитният резонанс на сърцето осигурява неподвижни или движещи се снимки на това как кръвта преминава през сърцето.
- Компютърна томография (КТ).Компютърната томография на сърцето (сърцето) комбинира няколко рентгенови изображения, за да осигури по-подробен изглед на сърцето в напречно сечение.
- Коронарна ангиограма.Коронарната ангиограма се прави, за да се провери за запушване на сърдечните артерии. При нея се използват контрастно багрило и специални рентгенови лъчи, за да се види вътрешността на коронарните артерии.
Стрес тест
Някои видове тахикардия се предизвикват или влошават от физическо натоварване. По време на стрес теста обикновено се следи дейността на сърцето, докато пациентът кара стационарен велосипед или ходи по бягаща пътека. Докато тестът тече могат да се направят и други изследвания на сърцето. Ако пациентът изпитва затруднения при физическо натоварване, може да му бъде дадено лекарство, което да стимулира сърцето по начин, подобен на физически упражнения.
Електрофизиологично изследване и сърдечно картографиране
Електрофизиологичното изследване може да бъде направено, за да се потвърди диагнозата камерна тахикардия и да се определи точното място на нередовния сърдечен ритъм (аритмия).
По време на процедурата медицинският специалист въвежда тънки, гъвкави тръбички (катетри), снабдени със сензори (електроди), в кръвоносен съд, обикновено в слабините, и ги насочва към различни области на сърцето. След като бъдат поставени на мястото си, електродите могат прецизно да картографират разпространението на електрическите сигнали по време на всеки сърдечен удар.
Тест с наклонена маса
Може да се направи тест с наклонена маса, за да се разбере по-добре как тахикардията допринася за припадъка. Следи се сърдечната честота и кръвното налягане, докато пациентът е в легнало положение върху маса. След това, под внимателно наблюдение, масата се накланя до положение, което имитира стоене прав. Лекарят наблюдава как сърцето и нервната система, която го контролира, реагират на промените в положението.
Камерното мъждене, което продължава повече от 30 секунди (продължителна камерна тахикардия), често изисква спешно медицинско лечение, тъй като това състояние понякога може да доведе до внезапна сърдечна смърт.
Целите на лечението са да се забави ускореното сърцебиене, когато то се появи, и да се предотвратят бъдещи епизоди на ускорена сърдечна дейност. То може да включва медикаменти или процедури за контрол или възстановяване на сърдечния ритъм.
Ако друго медицинско състояние е причина за тахикардията, лечението на основния проблем може да намали или предотврати епизодите на ускорен сърдечен ритъм.
Лекарства
При камерна тахикардия може да бъдат предписани лекарства, наречени антиаритмици, които да забавят ускорения сърдечен ритъм. Те могат да се приемат през устата или интравенозно. Други лекарства за сърце, като блокери на калциевите канали и бета-блокери, могат да бъдат предписани заедно с антиаритмичните лекарства.
Кардиоверзио
Тази медицинска процедура обикновено се използва, когато е необходима спешна помощ при ускорена сърдечна дейност, каквато се наблюдава при продължителна камерна тахикардия. При нея се изпращат електрически шокове към сърцето чрез сензори (електроди), поставени на гърдите. Шокът въздейства върху електрическите сигнали на сърцето и възстановява редовния сърдечен ритъм. Възможно е кардиоверзиото да се извърши и с помощта на медикаменти.
Шокът може да бъде подаден към сърцето и с помощта на автоматичен външен дефибрилатор (AED).
Хирургия или други процедури
Може да се наложи катетърна процедура или сърдечна операция, за да се предотврати или овладее епизод на камерна тахикардия.
- Катетърна аблация.При тази процедура лекарят прокарва една или повече тънки, гъвкави тръбички (катетри) през артерия, обикновено в слабините, и ги насочва към сърцето. Сензорите (електродите) на върха на катетъра използват топлинна или студова енергия за създаване на малки белези в сърцето. По този начин се блокират нередовните електрически сигнали и се възстановява сърдечният ритъм. Катетърната аблация често се прави, когато допълнителен сигнален път е отговорен за ускорения сърдечен ритъм.
- Имплантируем кардиовертер-дефибрилатор (ICD).Лекарят може да препоръча това устройство, ако пациентът е с висок риск от развитие на камерна тахикардия или камерно мъждене. ICD е устройство с размерите на пейджър, което се имплантира под кожата близо до ключицата. То непрекъснато следи сърдечния ритъм и подава точно калибрирани електрически шокове, когато се открие неравномерен ритъм (аритмия). Шоковете помагат за възстановяване на редовния сърдечен ритъм.
- Пейсмейкър.Това малко устройство се имплантира хирургически под кожата в областта на гръдния кош. Когато пейсмейкърът открие нередовен сърдечен ритъм, той изпраща електрически импулс, което помага за коригиране на сърдечния ритъм.
- Лабиринтна процедура.При тази процедура хирургът прави малки разрези в горната половина на сърцето (предсърдията), за да създаде определен модел (или лабиринт) от белези. Сигналите на сърцето не могат да преминат през белезите, така че лабиринтът може да блокира заблудените електрически сигнали на сърцето, които причиняват някои видове тахикардия.
- Операция на отворено сърце. Понякога може да се наложи операция на отворено сърце, за да се унищожи допълнителен електрически път, причиняващ тахикардия. Обикновено операцията се прави само когато другите възможности за лечение не дават резултат или когато тя е наложителна за лечение на друго сърдечно заболяване.